新华网南京6月2日电（记者朱程）当地时间6月1日，正在召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，中国生物制药的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的III期临床研究数据公布，中位无进展生存期达11个月，全球领先。

　　该项研究纳入了531例PD-L1表达阳性的局部晚期或复发/转移性非小细胞肺癌受试者。数据显示，采用“得福组合”联合治疗后，经确认的肿瘤客观缓解率和疾病控制率分别为57.3%和85.9%。

　　该临床试验主要研究者，上海交通大学附属胸科医院主任医师韩宝惠表示，此次研究显示，新治疗组合的安全性和耐受性良好，未提示新的安全性风险，特别是因为治疗相关不良事件导致永久终止治疗的受试者比例被控制在较低水平。

　　中国生物制药首席执行长、正大天晴药业集团董事长谢承润表示，“得福组合”在多个适应症上表现出的治疗潜力令人鼓舞，标志着国产创新药已经深入到国际最前沿领域，有望从“并跑者”成为“领跑者”。

　　不久前，“得福组合”另一项III期临床研究数据显示，其在一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的试验中，中位无进展生存期达10.12个月，有望为患者带来新的临床治疗选择。（完）